编辑基因(CRISPR)
这是真正引发伦理道德担忧的事物;在过去四年中，科学家们发现了一种通过细菌免疫系统快速编辑动物和人类基因的新奇方法。CRISPR(或Cas9)使科学家可以在数天之内完成这些修改。而在过去通常需要几周甚至几个月的时间!而研究机构(宾夕法尼亚大学研究人员获得批准在编辑癌症患者的T细胞)、创业公司也加入了这一行列(Editas Medicine公司专注于使用CRISPR方法治疗先天性视觉疾病)。
我对这些年新发展的技术感到非常兴奋。除了人工智能、区块链和VR / AR的炒作之外，全球还有很多伟大的技术。